日本：（1）生物制品最低要求部分修订案。（2）国家放行检测公告部分修订
时间: 2022-03-07
| 世界贸易组织 |
G/TBT/N/JPN/729
2022-03-07
22-2057
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| 技术性贸易壁垒 |
原文：英语
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通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
| 1. |
通报成员: 日本
如可能，列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条)：
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| 2. |
负责机构：厚生劳动省
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| 3. |
通报依据条款：
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. |
覆盖的产品： 医药产品（HS：30）
HS编码：30 ICS编码：11.120
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| 5. |
通报标题： （1）生物制品最低要求部分修订案。（2）国家放行检测公告部分修订
语言：英语 页数：1 链接网址：
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| 6. |
内容简述： （1）生物制品最低要求将进行部分修订，增加疫苗产品标准（待批准）。（2）将对全国放行检测的费用、标准和检测样本数量进行部分修订，以便涵盖上述疫苗产品。
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| 7. |
目标与理由： （1）针对关乎公共健康和卫生需特别注意的药物（生物制品）制定生产流程、属性、质量、存储标准和其他标准。（2）规定生物制品应符合国家放行检测、检测费用、标准和数量的相关要求。 其他
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| 8. |
相关文件： 药物产品和医疗设备质量、功效和安全保障法 http://www.japaneselawtranslation.go.jp/law/detail/?id=3213&vm=04&re=2&new=1 该修订案通过后将在“KAMPO”（官方公报）上公布。
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| 9. |
拟批准日期：上述疫苗产品获批准当日。
拟生效日期：上述疫苗产品获批准当日。
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| 10. |
意见反馈截止日期： 自通报日期起30天
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| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
日本咨询点 国际贸易司 经济事务局 外务省 传真：（+81 3） 5501 8343 电子邮箱：enquiry@mofa.go.jp https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/JPN/22_1898_00_e.pdf
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