以下  2021 年 12 月 06 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

决议-2019年8月21日RDC第301号

补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【】 通报措施发布-日期： 
【X】 通报措施生效-日期：2021年12月1日
【X】 最终措施的文本可从 ¹获取：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6359266/RDC_580_2021_.pdf/e9498832-cfe6-43f3-b175-0986c6bc5d5c
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：



说明: 决议-2019年8月21日RDC第301号，之前通过G/TBT/N/BRA/870/Add.1进行通报，制定了药品生产良好操作指南，已于2021年11月26日通过决议RDC第580号进行修改。
最终文本仅支持葡萄牙文版本，可通过下述网址下载： 
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6359266/RDC_580_2021_.pdf/e9498832-cfe6-43f3-b175-0986c6bc5d5c

¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。