以下  2021 年 12 月 06 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。

2019年8月21日巴西规范指令第35号

补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【】 通报措施通过-日期：
【】 通报措施发布-日期： 
【X】 通报措施生效-日期：2021年12月1日
【X】 最终措施的文本可从 ¹获取：http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6359266/IN_109_2021_.pdf/16c9c2d3-d346-4317-be12-301824a95a5b
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：

说明: 2019年8月21日巴西规范指令第35号-之前通过G/TBT/N/BRA/870/Add.2进行通报，制定了无菌医药用品生产的补充指南。2021年11月26日巴西规范指令第109号对该指令进行了修改。
最终文本仅支持葡萄牙文版本，可通过下述网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6359266/IN_109_2021_.pdf/16c9c2d3-d346-4317-be12-301824a95a5b

¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。