巴西:2021年8月31日第1053号决议草案。
时间: 2021-09-13
世界贸易组织 |
G/TBT/N/BRA/1239
2021-09-13
21-6753
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技术性贸易壁垒 |
原文:英语
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通 报
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. |
通报成员: 巴西
如可能,列出涉及的地方政府名称 ( 3.2条和7.2 条):
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2. |
负责机构:巴西国家卫生监督局(ANVISA)
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3. |
通报依据条款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. |
覆盖的产品: 由两种或两种以上成分混合而成的治疗或预防用药品(不包括品目3002、3005或3006物品)未配定剂量或制成零售包装(HS 3003);由混合或非混合产品构成的治疗或预防用药品(不包括品目3002、3005或3006物品)已配定剂量(包括经皮给药的药品)或制成零售包装(HS 3004)
HS编码:3003,3004 ICS编码:11.120.10
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5. |
通报标题: 2021年8月31日第1053号决议草案。
语言:葡萄牙语 页数:1 链接网址:
https://pesquisa.anvisa.gov.br/index.php/157277?lang=pt-BR
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6. |
内容简述: 关于规定了含合成和半合成活性成分药品上市后授权变更管理协议(PGMP)的试点实施的一项决议提案。
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7. |
目标与理由:人类健康或安全保护
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8. |
相关文件: 不适用
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9. |
拟批准日期:在其公布之日
拟生效日期:在其公布之日
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10. |
意见反馈截止日期: 2021年9月15日至 2021年10月29日
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11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
巴西国家卫生监督局(Anvisa) SIA, Trecho 5, Área Especial 57 巴西利亚–DF/巴西 CEP: 71.205-050 电话: +(55) 61 3462.5402 网址: www.anvisa.gov.br http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6322902/%281%29CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+1053+GQMED+GGMED.pdf/a5389645-25bf-4c11-b31f-de5ae4276c31
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