食品分析实验室的认证；计划的实施；确定法规涵盖的进口相关食品检测的完备实验室能力；通报。

食品药品监督管理局（“FDA”或“我们”）已决定，食品分析实验室认证计划（LAAF）有足够的实验室能力进行LAAF法规涵盖的、对于霉菌毒素的进口相关食品检测。当达到针对LAAF法规中进口相关食品检测条款涵盖的其他分析物的充分能力时，这些具体的分析物和合规日期将公布在LAAF统计表中。受LAAF监管的进口食品所有者和收货人必须使用LAAF认证的实验室，从相关的合规日期（即特定分析物被列入公共登记册之日起六个月）开始，进行进口相关的食品检测。食品药品监督管理局尚未对LAAF法规涵盖的其他食品检测情况做出能力认定。

合规日期：获得LAAF认证的实验室必须自特定分析物在https://datadashboard.fda.gov/ora/fd/laaf.htm的LAAF统计表上公布之日起六个月内，进行LAAF法规（21 CFR 1.1107(a)(4)、(5)）涵盖的、进口相关的若干食品检测。

https://www.federalregister.gov/documents/2024/06/03/2024-12027/laboratory-accreditation-for-analyses-of-foods-program-implementation-determination-of-sufficient

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03655_00_e.pdf