应 美国 代表团的要求， 发送 2022-02-04 如下信息：

食品分析实验室认证；最终法规；校正

美国食品和药品管理局（FDA或我方）正在纠正2021年12月3日在联邦注册上出现的最终规定。根据《联邦食品、药品和化妆品法案》的要求，该文件修订了我方的法规，建立了一个由认证实验室在特定情况下对食品进行检测的计划。最终法规发表时出现了一些编辑错误和疏忽错误。本文件纠正了这些错误。
https://members.wto.org/crnattachments/2022/SPS/USA/22_1373_00_e.pdf


该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可见美国联邦公报第87卷第22号第5660页或在网上登录以下网址查阅：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-02-02/pdf/2022-02046.pdf。