应 美国 代表团的要求， 发送 如下信息：

食品添加剂：不再有效的食品接触物质通报； 拟定法规。

食品药品监督管理局（下称FDA或我方）提议修订相关法规，这些法规涉及同我方判定食品接触物质（FCN）售前通报不再有效的相关程序。 该拟定法规最终敲定后将保证生产商或供应商有机会提供相关信息，帮助我方判定食品接触物质售前通报不再有效。 该拟定法规同时将提供其他理由，可以作为FDA判定食品接触物质通报不再有效的依据。 我方提议上述修订的目的是帮助FDA更好地应对同食品接触物质的安全和使用相关的新信息以及生产商的经营决策，同时提高我方的食品接触物质计划的效率。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[X] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
通过以下方式提交电子评论： 联邦eRulemaking门户： https://www.regulations.gov. 按照说明提交评论。 通过https://www.regulations.gov提交的电子评论（包括附件）将原封不动地公布于案卷中。 由于您的评论将对外公开，所以您应全权负责确保您的评论不含任何您或第三方不希望公布的任何机密信息，例如医学信息、您或其他任何人的社会安全号或机密商业信息（如制造过程）等。 请注意，即使您提交的评论正文中包含您的姓名、联系信息或其他揭露您身份的信息，该信息也将通过https://www.regulations.gov公布。 如果您想要提交任何包含您不希望对外公开的机密信息的评论，请以给出的具体方式（参见“书面/纸质文件”和“说明”）提交书面/纸质版评论。

文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本参见《联邦公报》第87卷 第17号第3949页，或者登陆网站： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2022-01-26/pdf/2022-01527.pdf