应 欧盟 代表团的要求， 发送 如下信息：

2021年7月13日（EU）第2021/1156号委员会法规修订了欧洲议会和理事会（EC）第1333/2008号法规附件II以及关于甜菊糖苷（E 960）和通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M的（EU）第231/2012号委员会法规附件（与欧洲经济区相关的文本）。

本文本旨在更新食品添加剂甜菊糖苷（E 960）的当前授权，并在欧盟授权使用通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M。第231/2012号条例（食品添加剂规范）附件也相应进行了修订，符合欧洲食品安全局（EFSA）对该食品添加剂所做的安全性评价结论，即，新添加剂不会在与甜菊糖苷（E 960）相同的建议用途和用量下带来安全问题。为了确保清晰性和一致性，目前授权的食品添加剂“甜菊糖苷（E 960）”更名为“来自甜叶菊的甜菊糖苷（E 960a）”，并指定E 960c（i）作为“通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M”的E-编号。由于这些食品添加剂可能会被合并监管，因此，在（EC）第1333/2008号条例附件II的C部分中插入一个新的甜菊糖苷组，该组包括甜菊糖苷（E 960）和通过来自甜叶菊的甜菊糖苷进行酶改性产生的瑞鲍迪甙M（E 960c（i）），该法规附件II的E部分中所有关于甜菊糖苷（E 960）的条目都相应进行替换，同时，保留当前的适用用途和最大用量作为授权用途和用量。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
<[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会 卫生和食品安全总局D2国际多边关系 布鲁塞尔Rue Froissart 101号，邮编 B-1049 电话：+（32 2）29 54263 传真：+（32 2）29 98090 电子邮箱： sps@ec.europa.eu

文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会 卫生和食品安全总局D2国际多边关系 布鲁塞尔Rue Froissart 101号，邮编 B-1049 电话：+（32 2）29 54263 传真：+（32 2）29 98090 电子邮箱： sps@ec.europa.eu