应 欧盟 代表团的要求， 发送 如下信息：

（EU）第2021/969号委员会实施条例批准将大肠杆菌CGMCC 13325生产的左旋苏氨酸用作各类动物使用的饲料添加剂。（文本涉及欧洲经济区）

（EC）第1831/2003号条例批准出于动物营养考虑使用添加剂，同时规定了许可授予的依据和程序。依据（EC）第1831/2003号条例第7条，已申请许可将大肠杆菌CGMCC 13325生产的左旋苏氨酸用作各类动物使用的饲料添加剂的。 提交申请时随附了（EC）第1831/2003号条例第7（3）条要求的信息和文件。 欧洲食品安全局（下称“食品安全局”）在2020年11月18日发布的意见书中认为，在提议的使用条件下，大肠杆菌CGMCC 13325生产的左旋苏氨酸不会对动物健康、消费者健康和环境产生不利影响。 食品安全局不能确定大肠杆菌CGMCC 13325生产的左旋苏氨酸是否为皮肤致敏物以及是否对皮肤和眼睛具有刺激性，食品安全局认为该添加剂被使用者吸入后可能会成为内毒素。 因此，应采取适当的防护措施，防止添加剂对人类健康尤其是使用者的健康造成不利影响。 食品安全局还认为，该添加剂对于各类动物来说都是有效的左旋苏氨酸（氨基酸）补充剂，为了保证能够像非反刍类动物一样有效吸收，该添加剂需具备防止瘤胃分解的功能。 食品安全局认为不需要制定具体的售后监控要求。 食品安全局同时查证了由（EC）第1831/2003号条例规定的参考实验室提交的饲料添加剂分析方法报告。 通过对大肠杆菌CGMCC 13325生产的左旋苏氨酸进行评估发现，符合（EU）第1831/2003号条例第5条规定的许可条件。 因此，应批准使用该添加剂，详情参见本条例的附件。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[ ] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构:
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[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
欧盟委员会 卫生和食品安全总局D2多边国际关系司 Rue Froissart 101 B-1049 布鲁塞尔 电话： +(32 2) 29 54263 传真： +(32 2) 29 98090 电子邮箱： sps@ec.europa.eu

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欧盟委员会 卫生和食品安全总局D2多边国际关系司 Rue Froissart 101 B-1049 布鲁塞尔 电话： +(32 2) 29 54263 传真： +(32 2) 29 98090 电子邮箱： sps@ec.europa.eu