2022 年 1 月 17 日——欧洲化学品管理局公布第26批的四种物质(现总计223项)正式生效，这则消息被各大检测公司，不断转载，纷纷推广其相关的检测业务。本批次其中的一种用于化妆品，并已被添加到候选清单中，因为它具有干扰人体激素的特性。例如，其中两种用于橡胶、润滑剂和密封剂中，因为它们会对生育能力产生负面影响而被包括在内。第四种用于润滑剂和润滑脂中，因为它具有持久性、生物累积性和毒性，因此对环境有害，因此被添加。

一、哪些物质会被识别为SVHC?

• 具有以下危险特性的物质可被识别为 SVHC：

• 根据 CLP 法规，符合分类为致癌、致突变或生殖毒性 (CMR) 类别 1A 或 1B 标准的物质。

• 根据 REACH 附件 XIII，具有持久性、生物累积性和毒性 (PBT) 或非常持久性和非常生物累积性 (vPvB) 的物质。

• 根据具体情况，引起与 CMR 或 PBT/vPvB 物质同等关注程度的物质。

SVHC 识别过程包括 45 天的咨询。一旦一种物质被确定为 SVHC，它就会被包含在候选清单中。列入候选清单会给物质的供应商带来直接的义务，例如：

• 提供安全数据表

• 就安全使用进行沟通

• 在 45 天内回复消费者的请求，

并且如果他们生产的物品中的 SVHC 含量超过每个生产商/进口商每年 1 吨，并且这些物品中的物质含量超过 0.1% (w/w)，则向 ECHA执行通报。

二、将 SVHC 添加到候选清单

在提交提案之前，会在意向注册表中公布将物质识别为 SVHC 的意图，以便在提交之前通知相关方。该提案是根据 REACH 附件 XV 编写的，包括两个主要部分。第一个提供了将物质识别为 SVHC 的数据和理由。第二部分在识别后的后续步骤中进行检查，包括有关欧盟市场上的数量、用途和该物质的可能替代品的信息。

提案公布后，感兴趣的各方可以在 45 天的咨询期间对其发表评论或提供进一步的信息。可以对物质的特性、用途和替代品发表评论。如果没有收到对鉴定提出质疑的意见，则该物质将直接包含在候选清单中。对用途和替代品的评论将在流程的后期收集和使用，即在推荐物质列入授权清单期间。

当收到提供新信息或质疑确定为 SVHC 的依据的意见时，提案和意见均提交给成员国委员会 (MSC)，以就将该物质确定为 SVHC 达成一致。如果委员会达成一致同意，该物质将被添加到候选清单中。如果委员会未能达成一致同意，则将此事提交给委员会。

三、无止境的测试并非官方要的结果

目前行业内很多公司都接受到过第三方的测试营销，但是殊不知测试并非REACH立法机构欧洲化学品管理局ECHA要的结果，因此官方也未指定测试方式。这种方式是供应链上下游不但会持续面临测试成本的增加，同时供应商也将频繁收到新增物质的影响。艾科森环境技术的核心数据库搜集了从2008年以来搜集的大量的欧洲公司和美国公司了解到，不同的员工正在不同的系统和电子表格中收集材料数据，以完成个人报告并满足业务需求。收集此类数据所带来的好处往往被浪费了，因为它无法在整个组织中充分发挥其潜力。降低风险、选择更好的材料、填补数据空白和识别合规状态的能力可以改变我们管理供应链方式的几种方式。

通常，合规报告是通过与供应商合作，让他们检查其物质是否合规的清单。这意味着每次监管清单发生变化时，公司及其供应商都需要做更多的工作。报告疲劳是一个真正的问题，供应商可能会变得不鼓励披露有关其化学品的信息。然而材料物质管理方式可以通过显着减少您向供应商索取数据的频率来改变游戏规则，它可以帮助您建立互利的通信和数据交换形式。同时，这种方式还允许您在列表发生变化时对其进行筛选，并监控作为变化的主要指标的列表，而不是返回您的供应商获取更多数据。这有助于降低公司风险，因为您知道会发生什么，并且可以更好地为即将发生的任何监管变化做好准备。

这种方式使您能够快速响应客户需求和行业趋势的方式让您重新控制自己的数据。例如，阻燃法规正在迅速变化，而使用艾科森环境技术的这种方式您可以获得所需的数据，以了解这可能如何影响您的产品。触手可及的所有化学数据可以更好地为您全面应对变化和可持续发展工作做好准备。

来源：艾科森环境技术