2021年11月22日，美国食品和药品监督管理局（FDA）发布公告，内容涉及修订采血针的技术法规草案。

美国食品和药品监督管理局将对用于刺破皮肤的采血针重新分类，计划从I（一般控制）类提高为II（特殊控制）类，范围包括具有和没有锐器伤害预防功能的单次使用采血针、单个患者多次使用采血针；其中，计划将第四类多个患者使用的多用途采血针从I（一般控制）类划分到III（上市前批准）类。FDA期望通过提高采血针分类及控制要求来保证其安全性和有效性。技术法规草案的制定旨在提高产品质量，保护人类生命安全。