2021年10月14日，欧盟委员会授权法规草案，就包括某些药物前体物质至列表物质清单中，修订欧洲议会和理事会法规(EC) No 273/2004及理事会法规(EC) No 111/2005。

本次欧盟委员会授权法规草案增加α-苯乙酰乙酸乙酯（EAPA）和3-氧代-2-（3,4-亚甲基二氧苯基）丁酸甲酯（MAMDPA）至法规列表物质清单中的类别1。类别1为最严类别，加工和销售此类物质的经营者需要国家主管机关的许可证。根据本法规第5条，特殊标签要求适用于任何含有这些物质的包装。