2021年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Byooviz（ranibizumab-nuna）作为Lucentis (ranibizumab注射液)的首款生物仿制药用于治疗多种眼部疾病，包括新生血管性年龄相关黄斑变性，这是65岁及以上美国人视力下降和失明的主要原因。

生物制品通常来源于活生物体，包括动物和微生物，如细菌或酵母。生物仿制药是根据数据批准的生物制品，该数据表明其与FDA已批准的生物产品高度相似，且在安全性、纯度和效力（即安全性和有效性）方面与参考产品没有临床意义的差异。在整个治疗过程中，患者可以期望生物仿制药与参考产品具有相同的安全性和有效性。目前，FDA已批准31种生物仿制药。

Byooviz每月给药一次，注射入眼睛的玻璃体内。Byooviz的副作用包括膜出血、眼痛、玻璃体漂浮物和眼内液体压力升高。严重的副作用有眼内炎、视网膜脱落、眼内压升高和血栓栓塞。