2021年8月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准首款无药康复系统—Vivistim系统，旨在治疗与慢性缺血性中风相关的中度至重度上肢运动障碍。

当流向部分大脑的血液中断时，就会发生中风，导致脑细胞因血液中的氧气和营养物质缺乏而死亡。根据大脑缺血的时间长短以及发生部位，中风可导致大脑损伤、暂时或永久性障碍，在某些情况下甚至会导致死亡。中风导致的残疾可能包括但不限于完全或部分瘫痪或肌肉运动困难。Vivistim系统旨在与卒中后康复治疗一起用于缺血性卒中患者，通过电刺激迷走神经—一种从大脑向下延伸至腹部的神经，以减少上肢和肢体运动功能的缺陷，提高患者移动手臂和手的能力。

FDA评估了Vivistim系统的安全性和有效性，受试者为19个临床站点的108名患者。患者被分为研究组（53名患者）和对照组（55名患者），要求两组每天完成300-400次物理治疗练习，每次90分钟，每周3次，持续6周。治疗六周后，以运动功能从基线检查时的增加来衡量进展情况。治疗组患者的平均得分增加了5分，而对照组患者的平均得分增加了2.4分。此外，47.2%的治疗组患者的症状改善了6个月或更长时间。

不良反应包括但不限于发音困难、瘀伤、跌倒、声音嘶哑、全身疼痛、术后声音嘶哑、情绪低落、肌肉疼痛、骨折、头痛、皮疹、头晕、喉咙刺激、尿路感染和疲劳。